第二十屆中國企業領袖年會暨第二十二屆中國企業未來之星年會12月10日在北京舉行,天津九安醫療董事長、iHealth創始人劉毅在會上表示,今年對于九安醫療來說是巨大變化的一年,最重要的原因就是iHealth新冠抗原試劑盒在美國成了防疫物資主要的抗原檢測產品。


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天津九安醫療董事長、iHealth創始人劉毅。主辦方供圖

九安醫療三季報顯示,今年前三季度,公司實現歸母凈利潤160.50億元,同比增長近320倍。貨幣資金增至103.61億元,原因是銷售新冠檢測試劑盒的經營性現金流入大幅增加導致。

據九安醫療11月23日發布的公告,美國子公司和美國DLA(美國國防部后勤局)于當地時間11月22日簽訂了iHealth試劑盒產品的采購合同,合同價稅合計金額為1.91億美元(含運費),約合13.67億元,超過公司2021年度經審計主營業務收入的50%。

談及變化,劉毅表示,“作為一家醫療企業,面對疫情,我們就會想,防疫對于人的健康來說是非常重要的,在美國如何讓我們的防疫產品讓更多人更快的享有,用更快的速度提供給他們?!?/p>

新冠抗原試劑盒比較方便,自己在家就能測,15分鐘就出結果。而九安醫療面臨的第一個挑戰就是要拿到FDA(美國食品藥品監督局)的認證,這是關鍵。

據劉毅介紹,前前后后準備了將近1年的時間,中間也經過不停的反復?!爱敃r我們判斷,美國在2021年7月份,新冠疫情可能就結束了。這樣的情況下,試劑盒到時候可能就沒有人需要了,所以一定要趕在它之前,在市場搶時間,和時間進行賽跑?!?/p>

但是,九安醫療最初提交給FDA的“熒光試劑盒”方案在去年5月份被否決。后來,九安醫療開啟了“膠體金法”方案,但又碰到了新問題,“當時美國沒有陽性病人了,在去年5、6月份的時候,美國陽性病人一天只有一萬多例,到每一個臨床測試點就沒有幾例了?!眲⒁惴Q。最后,九安醫療在去年7月6號將新方案提交了FDA。

據劉毅介紹,“FDA按照新藥的方法研究,一條一條討論,整整花了將近四個月時間,直到最后一刻,FDA依然在說,‘根據審核要求,這個產品本可以被我們否決了,但是你們愿不愿意補一些臨床?’我們當時就明確回答,當然愿意補臨床,兩周就能補完”。

劉毅稱,“在最后一刻,我們都不知道FDA是能批還是不能批。當時的感覺就是人生就像一個巧克力盒,你永遠不知道下一塊到底是什么味道的。我們在忐忑不安中等到了FDA的批準,正好是差不多一年多以前”。

此后,九安醫療備貨“神速”,據劉毅透露,九安醫療在FDA批準當天,就用飛機將產品空運去了美國。

“做企業要勇往直前!”劉毅認為,“歸結下來,這件事情就是團隊上下一心、勇往直前,有志在必得的氣魄和一往無前的精神。在別人猶豫彷徨的時候,我們選擇了行動,在別人瞻前顧后的時候,我們選擇了冒險??赡軟]有人想到,一家中國的工廠能在美國申請下來抗原試劑盒的緊急使用,我們沒有在過程中被這些所迷惑、所困擾,我們就是勇往直前了?!?/p>

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